杀博士，真的不好意思了。您这次用外国媒体的黑稿，自然会得到黑结论。
国内的临床三期由吉利德公司委托中日友好医院代为进行。参与实验的病患标准官方有公示。http://ClinicalTrials.gov这个临床试验的公开网站可查。以下是入选标准。太长没截全，图片之后是部分翻译。
限制时间的只有两条，入选标准里的：必须同意在该研究完成的前28天不参加研究药物的另一项试验。和排除标准里的：筛选评估前30天内接受过针对2019-nCoV的试验治疗（包括超说明书用药，同情用药或相关试验）。
乍一看根本没戏。可是这个实验是二月六号启动的。而直到二月十号，武汉的每日新增确诊量均在1500左右。考虑到跟其他临床试验竞争患者的情况。并没有招满，但是绝对不是没招。没招满的情况是好多患者去参加了别的药物。比如氯喹，羥氯喹这种老药，副作用明显，可知，患者心里踏实。甚至豆浆这种临床都好多患者愿意去。
当然了，此网站关于实验的招募进展从6号登录完了就没有变过，依旧是招募中和尚未启动。外国媒体仅凭这个可以黑实验遇到困难。但是熟悉武汉的人都清楚，负责统计的曹彬团队也投入进了治病救人的一线，空闲时间还要处理实验数据。自然没有空闲去官方更新实验阶段情况。
另外对于这两个标准，Remdesivir在埃博拉的临床试验里也有，目的就是为了排除其他药物的影响。也是吉利德这种大型药企认真负责的表现。
当然了，不能要求媒体人懂这些，毕竟离媒体的专业太远。媒体人有误解，写出有偏差的报告很容易。但是杀博士作为一个科研工作者。甚至是生物遗传学的博士，在之前也引用大量科学报告进行科普的情况下。这次却贸然相信媒体，而不进行一次很简单的学术搜索，直接跟着非中立的的报道得到结论，实属不该。
附，Remdesivir在埃博拉临床试验中对志愿者的排除要求。可见这是吉利德的一贯要求，而非实验设计方的临时起意。
