我们一个一个问题来看哦
2. Marker跑的太远啦，最下面的条带都已经看不到了，电压过高或者电泳时间过长，可以对比一下你现在用的Marker说明书示意图条带，电泳图Marker一定要跑好了才行。
3. 整体无基因扩增条带，条带弥散，引物设计有问题，不能扩增出目的基因，另外DNA提取的杂质比较多，重新提取和设计引物吧。
4. 引物二聚体明显，引物还是重新设计合成吧。
另外给题主一个非常重要的建议，在提取完DNA后，在PCR体系加样前，需要对提取的核酸进行质量评估，根据电泳图可以看出提取的DNA质量肯定不高，其实通过A260/A280与A260/A230比值就可以看出来了，更多问题可以随时和小编沟通哦~
