（以下内容如有问题请指出，后面会补充）
川渝地区第一种晚白垩世恐龙发现于2024年，不是川渝地区地图轮廓类似的“川渝暴龙”，而是鸭嘴龙超科的长生黔江龙。最后的剑龙家族成员是1.14亿年前山西省的最后雁北龙。
中国本土分布最南侧的恐龙曾经是扶绥龙，不过现在是马门溪龙科的东兴京龙，晚侏罗世在广西靠近越南的地层中。
在印度尼泊尔一带的野生亚洲水牛Bubalus arnee.，亲缘关系和河流亚洲水牛（就是摩拉水牛槟榔江水牛等品系，印度南亚还有欧洲意大利等地饲养多）更近一些，而沼泽水牛（中国越南泰国印度尼西亚等地，太上老君骑的是沼泽水牛，田里面和贵州超级碗也是沼泽水牛）亲缘关系则相对印度等地野亚洲水牛较远。
不过中国等地的大角的亚洲水牛，却保留了更类似于亚洲野水牛外形。而河流亚洲水牛，倒是水牛品系出现了更黑的毛色和相对小的角，这是驯化后结果。
一些驯化水牛品系的黑色毛发和MC1R基因有关，黑色豹子和美洲豹也是如此。亚洲水牛在印度尼西亚和意大利这两个驯养驯化地点遗传多样性较低。
在青海有一个育种场，当地用野牦牛作为父系祖先，培育出来了大通牦牛。中国本土在20世纪及以后，培育了太仓犬，昆明犬，新疆褐牛，草原红牛，华西牛，三江白猪，顿河马，黑河马，铁岭挽马等品系。
现代濒危的野双峰驼Camelus ferus是国家一级保护动物，且它们不是家双峰驼祖先，两者分化已经有百万年，但是他们和家双峰驼以及灭绝的冰河世纪大个子诺氏驼Camelus knoblochi都有杂交记录，还有和诺氏驼类似的线粒体基因，线粒体基因上面它们“一母同胞”。（盛桂莲赖旭龙等人相关研究）
现在濒危的非洲森林象和非洲草原象是两个不同物种--头骨，耳朵，世代交替时间和门齿不一样，体型大小也有差距，但是两者在刚果金等国家都有杂交记录，杂交之后照样生且没有父本母本问题。非洲森林象个子小，却和欧亚大陆有大个子的古菱齿象属有一样的线粒体（古老古菱齿象，诺氏古菱齿象），当然他们形态学和核基因组上面看，不能说古菱齿象属于非洲象属。古菱齿象属也有来自亚洲象-猛犸象所在的基因流。
现存的亚洲象里面婆罗洲亚洲象亚种个子小，曾经甚至被以为是现在的第四种大象，后来才被再度确认为是亚洲象的亚种，其亚种形成和末次盛冰期有关。而斯里兰卡亚洲象亚种则是个子最大亚洲象亚种，也是指名亚种，其腹部和体色同其他亚洲象有区别，线粒体估计其20万年前和指名亚种分开，且线粒体和缅甸的一群亚洲象印度亚种Elephas maximus indicus很近
棕熊不算珍惜，受威胁是无危等级LC，不过他们当中加州亚种和墨西哥亚种早已灭绝，棕熊和灭绝的大个子洞熊有杂交记录，和北极熊也常有杂交，锡特卡棕熊亚种线粒体更是和北极熊一致，祖上的姥姥是北极熊。在距今7万年前左右后，北极熊种群的基因组和现在北极熊基本保持了较高的一致性。几十万年以来北极熊棕熊基因流一直都有。
欧洲野牛的祖先是黄牛前辈原始牛以及草原野牛，后者在中国北方到欧洲到美国都有分布，冰河世纪的一方草原雄主，虽然也会被洞狮什么的攻击。此外黄牛前辈原始牛在2024年被发现了新的已灭绝亚种，东亚亚种Bos primigenius sinensis，野生原始牛在野外绝迹之前，还和欧亚大陆上面的奶牛老黄牛进行过基因交流。如今还是：不少黄牛品系保留了原始牛前辈的性状例如马龙撒牛Maronesa cattle。拓荒牛和华尔街牛应该是原始牛的东亚亚种Bos primigenius sinensis和指名亚种Bos primigenius primigenius
大名鼎鼎的西班牙斗牛祖上父系祖先是野生原始牛，而韩国朝鲜的本土黄牛Hanwoo cattle的母系祖先是野生原始牛。在青藏高原附近的黄牛也有和原始牛杂交记录，基于陈发虎老师研究。
Evolution and legacy of East Asian aurochs
Author links open overlay panelJiawen Hou a b c 1, Xiwen Guan a 1, Xiaoting Xia a 1, Yang Lyu a 1, Xin Liu a, Yuri Mazei d, Ping Xie e, Fengqin Chang e, Xiaonan Zhang e, Jialei Chen a, Xinyi Li a b, Fengwei Zhang a, Liangliang Jin a, Xiaoyu Luo a, Mikkel-Holger S. Sinding f, Xin Sun f, Alessandro Achilli g, Nicola Rambaldi Migliore g, Dongju Zhang h, Johannes A. Lenstra i…Hucai Zhang e o
文献可以看这个
旅行鸽已经灭绝，而灭绝之前的它们遗传多样性本就不高，渡渡鸟的现在最近的亲戚是尼格巴鸠。蓝孔雀和绿孔雀也时常有杂交现象。濒危的中华秋沙鸭和其他秋沙鸭的老前辈共祖在1000多万年前出现，不过中华秋沙鸭是否为活化石，真的有争议。
鸮鹦鹉分布于新西兰，它们如果吃的更好，会有更大概率生男。 濒危的海獭如果不用工具处理贻贝，牙上面伤会更多。
苏门犀是国家博物馆国宝里面的犀尊的犀牛，但是如今只剩下印度尼西亚才有不到一百只，其近亲是最后披毛犀（物种名字），最后披毛犀根据线粒体古DNA，最早的最后披毛犀可能起源于中国北方。
柬埔寨野牛在20世纪上半叶命名，但是可能已经灭绝，不过他和印度神牛--瘤牛和黄牛，印度野牛，爪哇野牛之间有杂交记录。此外老挝和越南命名的中南大羚像是羚羊但是实际上是牛，雌雄二态性且命名于上世纪九十年代。（英文名saola）
灭绝的里海虎是类似东北虎的虎种群以及孟加拉虎杂交的产物，其亚种历史比较短，也就不到12000年，而华南虎则有很多来自其他虎亚种母系血统（这还不是饲养过程中混血，而是在末次盛冰期之后的混血），华南虎自己的母系血统曾在冰河世纪的末次盛冰期躲在川陕的山里面，天气变暖之后再度扩张，和藏在东南亚的其他虎混血爱爱。
老虎有一些黑色条纹比较粗的个体在印度有记录，这是Tagpep基因相关的一大特征。而狮子有一些毛色较浅接近白色，这其实也不是白化病，但是隐性纯合的性状
现存狮仅有Panthera leo leo北方亚种和Panthera leo melanochaita南方亚种，毕竟狮之间具有较多杂交且没有虎那样特别的形态学分化，两个亚种一共有六个支系（西亚-北非，西非，中非，东北非，东南非，西南非）。前者北方亚种是狮身人面像以及文殊菩萨的坐骑，也是古罗马斗兽场里面的。后者常见于各大纪录片里面。
长臂猿科下面物种形成和冰河世纪气候变化和列岛更换密不可分，而近期缅甸东部有一大群本来是东白眉长臂猿的现在认为是天行长臂猿。黔金丝猴其实是川金丝猴祖先类群以及滇金丝猴-缅甸金丝猴祖先类群杂交产物。
科莫多巨蜥的祖先很可能来自于澳大利亚，它们也是真的有毒不过毒性不算很强，口腔细菌其实和其他大型动物没啥大区别。
爪哇犀和印度犀Rhinoceros unicornis两者食性有一定差别，后者数量比起前者多很多，它们角很小但是有下门齿非常发达。2024年有爪哇犀种群被盗猎二十多只，这对于不到一百只的爪哇犀可以说是一大威胁。中国本土发现的化石犀牛扶绥犀Rhinoceros fusuiensis可能是爪哇犀祖先。
大白鲨的全世界数量仅剩下不到一万，中国黄海的大白鲨幼年和成年牙齿结构不太一样，依次适应长大之后不一样的饮食。大白鲨不同区域有不同的食物--东亚江豚，加州海狮，西太平洋斑海豹，部分海豚科和北象海豹。东海区域有抓到五六米长的大白鲨
